Призывы к улучшению условий для детей-инвалидов в Грузии
Родители говорят, что пособие является слишком маленьким даже для оплаты необходимого лечения.
Призывы к улучшению условий для детей-инвалидов в Грузии
Родители говорят, что пособие является слишком маленьким даже для оплаты необходимого лечения.
В Грузии родители детей-инвалидов обвиняют правительство в том, что оно практически ничего не делает для того, чтобы помогать им и заявляют, что государственную помощь, которую они получают с трудом можно назвать адекватной.
Мать-одиночка Карина, попросила не называть ее фамилии, она воспитывает 5-летнего сына Гиоргия, который в результате родовой травмы заболел ДЦП.
Она водит Гиоргия в обычный детский сад и остается там с ним на целый день.
Карина говорит, что ежемесячное государственное пособие размером в 80 лари (менее 50 долларов США) составляет только одну треть ее расходов по уходу за сыном.
«Гиоргию ежедневно нужен массаж, к тому же для жизни ему необходимы различные препараты, которые очень дорого стоят и их трудно достать», - сказала она. «20-дневный курс массажа, логопедии и психотерапии в детской больнице в Дигоми стоит 154 лари. Это четверть от всей стоимости - остальную часть оплачивает государство. Но оно финансирует только три курса в год, а этого совсем не достаточно».
«Как я могу заботиться об этом ребенке на 80 лари, которые я получаю?», - спросила она. «Все стоит денег. «Даже простое направление от врача стоит 30 лари».
Как и остальные дети, страдающие этим хроническим заболеванием, Гиоргия раз в два года, для подтверждения статуса инвалидности, осматривает медицинская комиссия.
«Как мать, я, конечно, верю и надеюсь, что мой сын выздоровеет. Но почему врачи, которые на все 100% уверены в том, что его болезнь неизлечима, заставляют нас каждые два года проходить эту комиссию?», - спросила Карина.
Руководитель неправительственной организации Центр независимой жизни Аника Ирина Инасаридзе сказала, что эти периодические проверки являются условием для того, чтобы инвалиды могли продолжать получать государственное пособие.
«Я думаю, что это дискриминирующая система», - добавила она. «Например, если ребенок болен синдромом Дауна, то инвалидность ему может быть присвоена только в возрасте пяти лет. Это абсолютно неправильно. Диагноз ставиться сразу после рождения, но родители не получают финансовой помощи до тех пор, пока ребенку не исполнится пят лет».
Инасаридзе заявила, что система распределения пособий должна основываться на индивидуальных потребностях, а не на формальной классификации, но добавила, что чиновники исключили такой подход из-за его затратности.
В Грузии официально зарегистрировано 150,000 инвалидов, но относительно детей-инвалидов точных данных нет.
Руководитель отдела соцобеспечения в министерстве здравоохранения Грузии Амиран Датешидзе заявил, что система выдачи пособий по инвалидности будет скорее улучшена, нежели изменена.
Одной из мер может стать увеличение государственного медицинского страхования для всех детей-инвалидов, а не только для тех, кто попадает под определенные категории. (Для дополнительной информации об этой системе смотрите: Грузинское здравоохранение недоступно лицам с низким доходом)
«В настоящее время большая часть детей получают страховые полисы, потому что они являются членами социально незащищенных семей. Все дети, проживающие в государственных учреждениях, также получают страховые полисы», - объяснил Датешидзе.
В докладе детского фонда ООН UNICEF,опубликованном в ноябре прошлого года, содержится призыв к Грузии оказывать детям-инвалидам большую помощь.
«Существует острая необходимость в удвоения усилий, направленных на семьи, в которых воспитываются дети-инвалиды, предотвратить их изолированность и уменьшить стигму», - говорится в нем. Рекомендации UNICEF включают создание центров дневного ухода, обеспечение того чтобы семьи всех детей-инвалидов получали помощь, несмотря на свой доход, и регистрацию инвалидности детей с момента их рождения.
Наряду с повышением уровня оказания медицинской помощи, эксперты призывают к обеспечению доступности образования для детей-инвалидов.
Омбудсмен по правам человека в Грузии призвал к законодательным изменениям в сфере образования с тем, чтобы все школы стали доступны для детей-инвалидов.
Представитель аппарата народного защитник Анна Арганашвили заявила, что для улучшения этого процесса еще многое предстоит сделать.
«Естественно, что ситуация не может измениться в одночасье. Сейчас в Грузии существует не более 20 школ, адаптированных для обучения детей-инвалидов. Но даже у них есть множество проблем - в прошлом году дети несколько раз не могли пойти в школу, потому что в автобусе, который их возит, не было горючего».
Лия Киласония обучает 25 детей-инвалидов, которые посещают школу№21 в столице Грузии Тбилиси - одно из первых общеобразовательных учреждений принявшее детей, невзирая на их инвалидность.
Киласония говорит, что такие учителя как она получают стандартную зарплату и для многих это является сдерживающим фактором.
«В результате этого молодые специалисты не мотивированы для работы с детьми-инвалидами и поэтому в Грузии не хватает квалифицированных сотрудников. Нам также нужны и специальные учебники», - сказала она.
Для того чтобы дети смогли получать образование родителям приходится преодолевать множество трудностей.
«Если бы не помощь друзей я бы никогда не получил образования», - сказал участник кампании за права инвалидов Рати Ионаташвили, вспоминая вое студенчество. «Для инвалидов получение высшего образования является очень сложной задачей. Я не хочу опровергать положение, что по закону об образовании у всех есть равное право на получение образования. Но если в образовательных учреждениях нет соответствующих возможностей, то они автоматически становятся недоступны для инвалидов».
Эдикта Бадасян, работает на радио Эхо Кавказа
